俄亥俄州立大学的科学家正运用 xMAP® 技术评估该候选疗法的分子效应。
俄亥俄州立大学研究人员在癌症疫苗研发中取得显著进展，该疫苗有望用于治疗多种癌症。作为核心工作环节，他们采用 xMAP INTELLIFLEX® 系统优化了治疗相关关键分子相互作用及抗体反应的检测流程。
在《可视化实验期刊》(JoVE) 新发表的开放获取论文中，作者 Jay Overholser、Guo Linlin 与 Pravin Kaumaya 阐述了其候选癌症疫苗，并详述所开发的多重免疫分析检测方案。“过去 30 年间，Kaumaya 博士实验室已开发出多肽癌症疫苗及多肽模拟物抗癌制剂，其中部分正处于临床试验阶段，”他们指出。
了解 xMAP® 技术相较 ELISA 的优势
该实验室最新候选疫苗包括 B 细胞肽表位癌症疫苗 PDL1-Vaxx，其设计旨在阻断 PD-1/PD-L1 相互作用。团队认为此方法未来或可惠及对标准检查点单抗免疫疗法无效的癌症患者。“临床前测试表明 [PDL1-Vaxx] 能有效刺激动物产生高免疫原性抗体，”研究人员报告称，“接种 PDL1-Vaxx 的动物在多种癌症模型中表现出肿瘤负荷减轻与生存率提升。”
初期团队通过两项独立 ELISA 检测评估疫苗效果，以验证其对 PD1/PD-L1 相互作用的抑制能力。但基于微球的 xMAP 方法具备多项优势，包括因采用荧光检测法替代 ELISA 比色法，其检测灵敏度更高、动态范围更宽。xMAP 反应在液体悬浮体系中进行，规避了蛋白质需固定于载体可能引发的结合问题。
xMAP 技术：以更少时间和样本量获取更多成果
xMAP 技术还具备 ELISA 无法实现的多重检测能力。本项目研究人员通过单次 xMAP 反应即可获取两项 ELISA 检测的信息，显著节省时间与样本量。此外，xMAP INTELLIFLEX 系统独有的双报告功能可输出更多数据。该功能使用户能同步获取每个靶蛋白或核酸的两项参数。
研究中，团队将新型 xMAP 检测结果与原 ELISA 测试对比，发现二者存在直接相关性。“该检测能精确定量四种独特多克隆抗体对 PD-1/PD-L1 相互作用的抑制效果，这些抗体针对 rhPD-L1 疫苗肽段开发，正作为潜在抗癌制剂进行研究，”研究人员指出。
运用 xMAP 技术从候选疫苗走向临床试验
基于新型 xMAP 检测的成功结果，研究人员现计划将癌症候选疫苗推进临床试验，以验证其作为潜在新型免疫疗法的疗效。
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仅供研究使用。不适合用于诊断程序。
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