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Comunicati stampa

18/11/25 - 6:32

Diasorin, in partnership con QIAGEN, presenta nei Paesi che accettano la marcatura CE  la nuova generazione del test LIAISON QuantiFERON-TB Gold Plus II, che assicura maggiore rapidità e rendimento nell’esecuzione (169.09 KB)
Prodotti Immunodiagnostica
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31/10/25 - 10:11

Diasorin riceve l’autorizzazione 510(k) dalla FDA statunitense per il kit Simplexa COVID-19, Flu A/B & RSV Direct sul sistema LIAISON MDX (133.24 KB)
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02/07/25 - 8:08

Diasorin sottopone il sistema di diagnostica molecolare Point-of-Care LIAISON NES® e il pannello respiratorio 4-plex alla FDA per approvazione 510(k) e CLIA Waiver (178.44 KB)
Prodotti Diagnostica Molecolare
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07/06/25 - 12:22

Diasorin ha ricevuto l’autorizzazione 510(k) dall’FDA statunitense per il LIAISON PLEX® Gram-Positive Blood Culture Assay, a completamento del portafoglio di pannelli per la diagnosi delle infezioni del sangue sul LIAISON PLEX® (134.37 KB)
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18/04/25 - 18:09

Diasorin ha ricevuto l’autorizzazione 510(k) dall’FDA statunitense per il secondo pannello per la diagnosi delle infezioni del sangue sul LIAISON PLEX® (141.4 KB)
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18/03/25 - 11:53

Diasorin lancia il test Simplexa™ C. auris Direct sul LIAISON® MDX in tutti i Paesi che accettano la marcatura CE (188.05 KB)
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17/07/23 - 7:03

DiaSorin annuncia il lancio del test LIAISON® Legionella Urinary Ag in tutti i paesi che accettano la marcatura CE per la diagnosi della legionellosi (134.53 KB)
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13/06/23 - 15:11

DiaSorin annuncia il lancio del test LIAISON® B·R·A·H·M·S MR-proADM™ in tutti i paesi che accettano la marcatura CE (479.23 KB)
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17/03/23 - 22:05

DiaSorin riceve l'autorizzazione 510k per il test COVID Flu (199.07 KB)
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